Para detectar de forma rápida y económica las plantas de trigo transformadas que contienen la mutación generada por CRISPR en nuestro gen favorito, en el NGPlab identificamos sitios de enzimas de restricción que se pierden debido a la mutación. Así, si la maquinaria CRISPR-Cas9 logró generar la mutación en nuestro gen de interés, en un gel de agarosa se verá solo «1 banda», que no puede ser digerida por las enzimas de restricción y corresponderá a una planta mutante. Esto es lo opuesto a lo que se observa en las plantas silvestres, donde aparecen «dos bandas» generadas por el corte de la enzima. De esta forma, verificamos por secuenciación directa solo los posibles mutantes y optimizamos los recursos del laboratorio.
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